Tamizaje de riesgo prenatal: dúo, triple y cuádruple marcador
La introducción de técnicas avanzadas de ultrasonido y marcadores bioquímicos durante el primer trimestre de una gestación habitual o con factores de riesgo de preeclampsia ha demostrado su utilidad clínica en la detección temprana de alto riesgo de síndrome de Down, defectos en el cierre del tubo neural y aneuploidías de los cromosomas 13, 18 y 21 con un alto índice de confiabilidad del diagnóstico clínico en la etapa prenatal
DMM 016-1 Dúo Marcador en Suero Materno Prenatal
DMM 016-2 Dúo Marcador en Suero Materno Prenatal con factores de riesgo de preeclampsia
TMM 017 Triple Marcador en Suero Materno Prenatal
CMM 018 Cuádruple Marcador en Suero Materno Prenatal
Diagnóstico prenatal no invasivo - NIPT
A partir del descubrimiento de ADN fetal libre en sangre materna, se abrió la posibilidad de realizar una prueba prenatal no invasiva (NIPT) con una alta sensibilidad y especificidad para la detección de aneuploidías en todos los cromosomas, CNV’s, microdeleciones y determinación del sexo fetal. Se puede realizar en toda mujer embarazada independientemente de sus antecedentes personales o familiares
DPI 019 Diagnóstico prenatal no invasivo ADN fetal en sangre materna - NIPT
Especialidad Prenatal
El diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas es un conjunto de pruebas y técnicas que se realizan durante el embarazo para detectar anomalías congénitas o factores de riesgo en la madre. Estas pruebas permiten conocer el estado de salud del feto y planificar el embarazo, el parto y futuros embarazos